來源：學術之家整理 2025-03-18 15:39:22
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》是一本專注于GENETICS & HEREDITY領域的English學術期刊，創刊于2006年，由BioMed Central出版商出版，出版周期Irregular。該刊已被SCIE數據庫收錄。根據中科院分區，該雜志在大類學科醫學中位列2區，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位列2區，進一步證明了其在學術界的地位。
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志在JCR分區中屬于Q2，按JIF指標學科分區中學科：GENETICS & HEREDITY為Q2，按JCI指標學科分區中學科：GENETICS & HEREDITY為Q2，表明其在全球范圍內具有較高的學術影響力。
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4.參考平均審稿周期：根據《Orphanet Journal Of Rare Diseases》雜志的平均審稿速度預計為： 偏慢,4-8周 ，如果投稿已超過時間仍未收到反饋，建議主動聯系雜志社。
Orphanet Journal Of Rare Diseases中科院分區
| 大類學科 | 分區 | 小類學科 | 分區 | Top期刊 | 綜述期刊 |
| 醫學 | 2區 | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫學：研究與實驗 | 2區 2區 | 是 | 否 |
中科院分區：中科院分區是SCI期刊分區的一種，是由中國科學院國家科學圖書館制定出來的分區。主要有兩個版本，即基礎版和升級版。2019年中國科學院文獻情報中心期刊分區表推出了升級版，實現了基礎版和升級版的并存過渡；升級版是對基礎版的延續和改進，將期刊由基礎版的13個學科擴展至18個，科研評價將更加明確。
近年IF值(影響因子)趨勢圖
影響因子：是美國科學信息研究所(ISI)的期刊引證報告(JCR)中的一項數據。指的是某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。自1975年以來，每年定期發布于“期刊引證報告”(JCR)。
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