來源：學術之家整理 2025-03-18 15:41:01
1.Web of Science平臺查詢：使用瀏覽器打開Web of Science的官方網站。請注意，該網站可能需要注冊登錄才能使用。在搜索框中輸入想要查詢的期刊名稱，進行搜索。在搜索結果中找到對應的期刊，點擊進入期刊詳情頁面，可以找到期刊的影響因子以及分區情況。Web of Science通常提供JCR分區信息，包括Q1、Q2、Q3、Q4四個分區。
2.中科院文獻情報中心查詢：使用瀏覽器打開中科院文獻情報中心的官方網站，或進入其期刊分區查詢頁面，在搜索結果中找到對應的期刊，查看其分區情況。中科院文獻情報中心的分區主要是根據期刊超越指數來劃分，與JCR分區有所不同，但同樣具有參考價值。
3.聯系期刊編輯部：如果對某個期刊的分區情況有疑問，可以直接聯系雜志社或咨詢在線客服。
需要注意的是，如果目標期刊未被SCI收錄，則無法查詢到JCR分區信息；部分新興期刊或非英文期刊可能不在JCR數據庫中。在選擇期刊時，除了考慮分區情況外，還需要綜合考慮期刊的影響力、發表難度、研究領域等因素。
《Molecular Syndromology》是一本專注于GENETICS & HEREDITY領域的English學術期刊，創刊于2010年，由Karger出版商出版，出版周期6 issues/year。該刊發文范圍涵蓋GENETICS & HEREDITY等領域，旨在及時、準確、全面地報道國內外GENETICS & HEREDITY工作者在該領域的科學研究等工作中取得的經驗、科研成果、技術革新、學術動態等。
《Molecular Syndromology》中文名稱：《分子綜合癥學》，ISSN號為1661-8769，E-ISSN號為1661-8777。6 issues/year出版一期特刊，專注于遺傳學領域的關鍵概念，提供最新的研究概述。
《分子綜合征學》發表關于常見和罕見遺傳綜合征的高質量研究文章、簡短報告和評論，旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎、基因型-表型相關性、自然史、疾病管理策略和基于分子發現的新治療方法。也歡迎對模型系統的研究，尤其是當它顯然與人類遺傳學相關時。通過對當前主題的高質量評論，該雜志旨在促進研究成果轉化為臨床環境，同時也促進對臨床相關問題的進一步研究。該雜志的目標受眾不僅是醫學遺傳學家和基礎生物醫學研究人員，還有處理遺傳綜合征的臨床醫生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會，歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。
該刊已被SCIE數據庫收錄，顯示了其學術影響力和認可度。此外，該期刊在中科院最新升級版分區表中，被歸類為醫學大類4區，GENETICS & HEREDITY遺傳學小類4區，進一步證明了其在學術界的地位。
從影響因子來看，《Molecular Syndromology》雜志的影響因子為：0.9 ，這表明該期刊所發表的論文在學術界具有廣泛的影響力和引用率。該期刊的CiteScore為1.7，SJR為0.385，SNIP為0.429，顯示出其在國際學術界的重要影響力。
近年中科院分區趨勢圖
近年IF值(影響因子)趨勢圖
影響因子：是美國科學信息研究所(ISI)的期刊引證報告(JCR)中的一項數據。指的是某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。自1975年以來，每年定期發布于“期刊引證報告”(JCR)。
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